nt检查作为孕前期必做的检查项目之一，在判断染色体异常方面有着十分重要的指导作用，在nt数值存在异常的时候不要认为胎儿的发育一定有危险，具体的情况应该是做完无创DNA且由专业的医生根据综合情况来进行判断。
按照目前普遍的界定值认为，nt值的正常范围应该在2.5mm之下，按照此标准2.7mm属于偏高的水平，在一定程度上说明胎儿的发育已经受到了某些遗传病的影响了。但是想要确诊还需要进一步地判断，此时选择无创DNA或者是羊水穿刺均可。
2.7mm虽然是已经超出了nt正常值，但是此时的nt风险值还不算很高，当务之急可以再选择一名经验更为老到的医生进行nt复查，在排除了所有的客观因素条件后，nt检查流程的进行才会有意义。
胎儿的危险性主要是分为两个方面，一是自然因素，主要指的是意外情况；二是内在因素，主要包括先天性心脏病、21-三体综合症、唐氏综合征等由染色体异常引起的病症。
nt的数值为2.7虽然不符合常规的nt正常标准，但是所幸该值距离正常标准也不是太远，而且有的医院已经将nt的正常标准降低为3mm，只要平时的常规检查没有问题，即使nt超出了正常值范围，胎儿的危险性也不会升高。
从孕妇成功着床到分娩结束前，期间需要经历大大小小的各种检查，除了需要检查胎儿是否有流产的风险之外，往往还需要对胎儿的染色体进行检查，但是nt检查的项目只是作为孕前期的一项重大遗传病的初筛检查，所以其值只能大概作为判断患有疾病的依据。
想要对胎儿的整体情况进行检查，需要在孕中后期进行羊水穿刺或者是无创DNA，采用这两种方法进行检查的主要原因有两点：
1胎儿的发育是一个长期的过程，一些疾病的表现症状需要在一定的时期才会表达出来，nt检查就是一个十分明显的例子，在进行nt检查前，首先需要确定nt检查的最佳时间，对于无创DNA来说也是如此；
2无创DNA或羊水穿刺的结果更为准确：这是由检查手段本身决定的，nt检查只是一项初步的检查，而无创DNA从基因入手，从染色体层面进行检测，根据临床统计，有90%的先天性染色体遗传病能够通过无创DNA检查出来。
胎儿的疾病筛查也分为很多步骤，孕妈们在胎儿尚未成功分娩之前都需要保持警惕，一些不健康的生活习惯或者是饮食习惯都有可能导致nt检查不通过。
